La sindrome di Benedikt è costituita da un insieme di manifestazioni sintomatiche dovute a una lesione che interessa il tronco encefalico ( peduncolo mesencefalico ) a livello del nucleo del nervo oculomotore ( III nervo cranico ).

La sindrome può essere causata da arterosclerosi, neoplasie, sifilide, che si traducono in una insufficiente vascolarizzazione della zona interessata.

La sintomatologia si manifesta con la paralisi del III nervo cranico omolaterale che causa ptosi palpebrale e strabismo, con emiparesi ed emiatassia controlaterale, e con tremori e movimenti scoordinati degli arti interessati dalla paralisi.

La terapia per questa sindrome consiste nella cura della causa neoplastica, vascolare o infiammatoria scatenante la patologia. ( Xagena_2010 )



Link: MedicinaNews.it

Neuro2010 MalRar2010